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Ryu, Chung-Kyu (College of Pharmacy, Ewha Womans University) Jeong, Hyeh-Jean (College of Pharmacy, Ewha Womans University) Lee, Sang-Kook (College of Pharmacy, Ewha Womans University) You, Hee-Jung (College of Pharmacy, Ewha Womans University College of Pharmacy, Ewha Womans University) Choi, Ko-Un (College of Pharmacy, Ewha Womans University) Shim, Ju-Yeon (College of Pharmacy, Ewha Womans University) Heo, Yeon-Hoi (College of Pharmacy, Ewha Womans University) Lee, Chong-Ock (Korea Research Institute of Chemical Technology)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제24권 제5호
발행연도
2001.1
수록면
390 - 396 (7page)

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Synthesized 6-arylamino-5,8-quinolinediones 4a-4j and 6-chloro-7-arylamino-5,8-isoquinolinediones 5a-5g were evaluated for effects on NAD(P)H quinone oxidoreductase (NQOl ) activity with the cytosolic fractions derived from cultured human lung cancer cells and their cytotoxicity in cultured several human solid cancer cell lines. The 5,8-quinolinediones 4 and 5,8-isoquinolinediones 5 affected the reduction potential by NQO1 activity and showed a potent cytotoxic activity against human cancer cell lines. The tested compounds 4a, 5c, 5f, and 5g were considered as more potent cytotoxic agents. The compounds 4d, 5b, 5c, 5e and 5g were comparable modulators of NQO1 activity.

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