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자료유형
학술저널
저자정보
Eum, Hyun-Ae (College of Pharmacy, Sungkyunkwan University) Lee, Sun-Mee (College of Pharmacy, Sungkyunkwan University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제27권 제2호
발행연도
2004.1
수록면
225 - 231 (7page)

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이 논문의 연구 히스토리 (4)

2004

Effect of Trolox on Altered Vasoregulatory Gene Expression in Hepatic Ischemia/Reperfusion
Eum ,  Hyun-Ae ,  Lee 외 1명 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 2004.01 학술저널

2003

Effect of Trolox C in the Vasoregulatory Gene Expression during Hepatic Ischemia/Reperfusion
Eum ,  Hyun-Ae ,  Lee 외 1명 대한약학회 학술대회 2003.01 학술대회자료

2002

Trolox C Ameliorates Hepatic Drug Metabolizing Dysfunction After Ischemia/Reperfusion
Eum ,  Hyun-Ae ,  Lee 외 3명 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 2002.01 학술저널
Effect of Trolox C on CYP450 Isozymes Activity and Expression in Hepatic Ischemia/Reperfusion
Eum ,  Hyun-Ae ,  Kim 외 3명 대한약학회 학술대회 2002.01 학술대회자료

초록· 키워드

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This study was designed to investigate the effect of Trolox, a hydrophilic analogue of vitamin E, on the alteration of vasoregulatory gene expression during hepatic ischemia and reperfusion (I/R). Rats were subjected to 60 min of hepatic ischemia in vivo. The rats were treated intravenously with Trolox (2.5 mg/kg) or the vehicle as a control 5 min before reperfusion. Liver samples were obtained 5 h after reperfusion for a RT-PCR analysis on the mRNA for the genes of interest. These mRNA peptides are endothelin-1 (ET -1), potent vasoconstrictor peptide, its receptor $ET_A$ and $ET_B$, vasodilator endothelial nitric oxide synthase (eNOS), inducible nitric oxide synthase (iNOS), heme oxygenase-1 (HO-1), tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$) and cyclooxygenase-2 (COX-2). It was seen that serum alanine aminotransferase and lipid peroxi-dation levels were markedly increased after I/R and Trolox significantly suppressed this increase. In contrast, the glutathione concentration decreased in the I/R group, and this decrease was inhibited by Trolox. ET-1 mRNA expression was increased by I/R, an increase which was prevented by Trolox. The mRNA levels for $ET_A$ receptor was significantly decreased, whereas ET$_{B}$ receptor transcript increased in the I/R group. The increase in $ET_A$ was prevented by Trolox. The mRNA levels for iNOS and HO-1 significantly increased in the I/R group and Trolox attenuated this increase. There were no significant differences in eNOS mRNA expression among any of the experimental groups. The mRNA levels for COX-2 and TNF-$\alpha$ significantly increased in I/R group and Trolox also attenuated this increase. Our findings suggest that I/R induces an imbalanced hepatic vasoregulatory gene expression and Trolox ameliorates this change through its free radical scavenging activity.y.
#Trolox #Ischemia/Reperfusion #Lipid peroxidation #Vasoregulatory gene expression

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