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김혜림 (대전대 한의과대학 병리학교실) 김선빈 (대전대 한의과대학 병리학교실) 윤미영 (Dept. of Pathology, College of Oriental Medicine, Daejeon University) 이기무 (Traditional and Biomedical Research Center[TBRC], Daejeon University) 김동희 (Dept. of beauty science, Kwangju Women's University)
저널정보
대전대학교 한의학연구소 논문집 : 대전대학교 한의학연구소. 한의학편 논문집 : 대전대학교 한의학연구소. 한의학편 제20권 제2호
발행연도
2012.1
수록면
41 - 52 (12page)

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In vitro tests were performed using CST to investigate its role on oxidative damages and inflammatory cytokines. 90% or higher cell viability was observed in CST treated groups from 25 to 200 ${\mu}g/m{\ell}$ using Raw 264.7 cells. CST showed dose-dependent DPPH scavenging activity, with 91.3% and 92.2% scavenging activities at 400 and 800 ${\mu}g/m{\ell}$ concentrations, respectively. CST showed dose-dependent suppression activity of ROS production, especially at 200 ${\mu}g/m{\ell}$ of 41.3%. CST decreased NO production activity, with significant decrease of 16.2% and 33.5% at 100 and 200 ${\mu}g/m{\ell}$ concentrations, respectively. IL-$1{\beta}$, IL-6, MCP-1 production rate were significantly decreased by 30.0%, 27.2%, 22.1% when Raw 264.7 cells were treated with LPS and with CST of 200 ${\mu}g/m{\ell}$. Also, TNF-${\alpha}$ production rate was decreased by 28.6%. The results above indicated therapeutic effect of CST on the AD through anti-oxidative and immune modulatory effect. Various blending of drug substances with CST should be clinically tested.

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