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자료유형
학술저널
저자정보
파시아 로즈 말디 (공주대학교 화학공학과) 김소희 (공주대학교 화학공학과) 이정숙 (공주대학교 화학공학과) 고영수 (공주대학교 화학공학과)
저널정보
한국공업화학회 공업화학 공업화학 제27권 제3호
발행연도
2016.1
수록면
313 - 318 (6page)

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본 연구에서는 무정형 실리카의 세공 내를 아미노실란인 N-[(3-trimethoxysilyl)propyl]ethylenediamine (2NS)를 이용하여 표면 기능화한 후 표면 기능화된 실리카에 후전이 금속 촉매인 $(DME)NiBr_2$와 $PdCl_2$(COD)를 담지하여 노보넨 중합을 실시하였다. 중합 온도와 중합 시간, Al/Ni 몰비, 조촉매 종류를 변화시켜 중합 특성에 미치는 영향을 조사하였다. 담지되지 않은 촉매($(DME)NiBr_2$, $PdCl_2$(COD))로 노보넨 중합을 수행하였을 경우 중합반응은 일어나지 않았다. 그러나 조촉매로 MAO를 이용하여 중합한 경우 $SiO_2$/2NS/Ni 촉매는 중합 온도가 증가할수록 활성은 증가하였고 폴리노보넨(polynorbornene, PNB)의 분자량은 급격하게 감소하였다. $SiO_2$/2NS/Pd 촉매는 온도가 증가할수록 활성과 PNB의 분자량 모두 감소하는 경향을 보였다. $SiO_2$/2NS/Ni 촉매는 $SiO_2$/2NS/Pd 촉매보다 높은 온도에서 안정함을 확인하였다. 또한 두 촉매 모두 중합 시간이 길어질수록 노보넨의 전환율은 증가하였다. Al/Ni 몰비가 1000 : 1일 때 가장 높은 활성(15.3 kg-PNB/(${\mu}mol-Ni^*hr$))을 보이는 반면 가장 낮은 분자량($M_n$ = 124,000 g/mol)의 PNB를 합성하였다. 또한 조촉매로 Borate/TEAL을 이용하여 중합한 경우 $SiO_2$/2NS/Ni 촉매는 중합 온도가 증가할수록 활성과 분자량이 모두 감소하였다.
#late transition metal #surface functionalization #norbornene #vinyl-addition polymerizartion

목차

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참고문헌 (18)

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G. C. Vougioukalakis / 2009 / Controlled vinyl-type polymerization of norbornene with a Nickel(II) diphosphinoamine/methylaluminoxane catalytic system / J. Polym. Sci. A : Polym. Chem 47:5241~5250 google schola Y. Jang / 2005 / Effects of tris(pentafluorophenyl)borane on the activation of zerovalent-nickel complex in the addition polymerization of norbornene / Polymer 46:11301~11310 google schola C. Janiak / 2001 / Metal catalysts for the vinyl polymerization of norbornene / J. Mol. Catal. A: Chem 166:193~209 google schola J. Berding / 2011 / Nickel N-heterocyclic carbene complexes in the vinyl polymerization of norbornene / Appl. Organometal. Chem 25:76~81 google schola Z. Sun / 2006 / Vinyl polymerization of norbornene with novel nickel(II) diphosphinoamine/methylaluminoxane catalytic system / Appl. Organometal. Chem 20:175~180 google schola

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