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학술저널
저자정보
박진완 (순천향대학교 의과대학 순천향대학교병원 정신건강의학교실) 백두현 (순천향대학교 의과대학 순천향대학교병원 정신건강의학교실) 황민규 (순천향대학교 의과대학 순천향대학교병원 정신건강의학교실) 이민지 (순천향대학교 의과대학 순천향대학교병원 정신건강의학교실) 신형두 (서강대학교 생명공학과) 신태민 (연세대학교 의공학과) 한상우 (순천향대학교 의과대학 순천향대학교병원 정신건강의학교실) 황재욱 (순천향대학교 의과대학 순천향대학교병원 정신건강의학교실) 이연정 (순천향대학교 의과대학 순천향대학교병원 정신건강의학교실) 우성일 (순천향대학교 의과대학 순천향대학교병원 정신건강의학교실)
저널정보
대한생물정신의학회 생물정신의학 생물정신의학 제25권 제4호
발행연도
2018.1
수록면
101 - 109 (9page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

2018

한국인 조현병 환자에서 Chromogranin B(CHGB) 유전자와 안구 운동 이상의 연합에 대한 연구
박진완 의학과 2018.01 학위논문
한국인 조현병 환자에서 Chromogranin B 유전자와 안구운동 이상의 연합에 대한 연구
박진완 ,  백두현 ,  황민규 외 7명 생물정신의학 2018.01 학술저널

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Objectives According to previous studies, the Chromogranin B (CHGB) gene could be an important candidate gene for schizophrenia which is located on chromosome 20p12.3. Some studies have linked the polymorphism in CHGB gene with the risk of schizophrenia. Meanwhile, smooth pursuit eye movement (SPEM) abnormality has been regarded as one of the most consistent endophenotype of schizophrenia. In this study, we investigated the association between the polymorphisms in CHGB gene and SPEM abnormality in Korean patients with schizophrenia. Methods We measured SPEM function in 24 Korean patients with schizophrenia (16 male, 8 female) and they were divided according to SPEM function into two groups, good and poor SPEM function groups. We also investigated genotypes of polymorphisms in CHGB gene in each group. A logistic regression analysis was performed to find the association between SPEM abnormality and the number of polymorphism. Results The natural logarithm value of signal/noise ratio (Ln S/N ratio) of good SPEM function group was $4.19{\pm}0.19$ and that of poor SPEM function group was $3.17{\pm}0.65$. In total, 15 single nucleotide polymorphisms of CHGB were identified and the genotypes were divided into C/C, C/R, and R/R. Statistical analysis revealed that two genetic variants (rs16991480, rs76791154) were associated with SPEM abnormality in schizophrenia (p = 0.004). Conclusions Despite the limitations including a small number of samples and lack of functional study, our results suggest that genetic variants of CHGB may be associated with SPEM abnormality and provide useful preliminary information for further study.nwhile, smooth pursuit eye movement (SPEM) abnormality has been regarded as one of the most consistent endophenotype of schizophrenia. In this study, we investigated the association between the polymorphisms in CHGB gene and SPEM abnormality in Korean patients with schizophrenia. MethodsZZWe measured SPEM function in 24 Korean patients with schizophrenia (16 male, 8 female) and they were divided according to SPEM function into two groups, good and poor SPEM function groups. We also investigated genotypes of polymorphisms in CHGB gene in each group. A logistic regression analysis was performed to find the association between SPEM abnormality and the number of polymorphism. ResultsZZThe natural logarithm value of signal/noise ratio (Ln S/N ratio) of good SPEM function group was $4.19{\pm}0.19$ and that of poor SPEM function group was $3.17{\pm}0.65$. In total, 15 single nucleotide polymorphisms of CHGB were identified and the genotypes were divided into C/C, C/R, and R/R. Statistical analysis revealed that two genetic variants (rs16991480, rs76791154) were associated with SPEM abnormality in schizophrenia (p = 0.004). ConclusionsZZDespite the limitations including a small number of samples and lack of functional study, our results suggest that genetic variants of CHGB may be associated with SPEM abnormality and provide useful preliminary information for further study.
#조현병 #안구추적운동 #Chromogranin B 유전자

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Picchioni MM / 2007 / Schizophrenia / BMJ 335:91~95 google schola van Os J / 2009 / Schizophrenia / Lancet 374:635~645 google schola Owen MJ / 2005 / Schizophrenia: genes at last? / Trends Genet 21:518~525 google schola Karayiorgou M / 1997 / A turning point in schizophrenia genetics / Neuron 19:967~979 google schola Doherty JL / 2012 / Recent genomic advances in schizophrenia / Clin Genet 81:103~109 google schola

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