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저자정보
박기형 (가천의과학대학교 신경과학교실) 김성완 (전남대학교병원 정신과학교실 및 임상시험센터) 신동진 (가천의과학대학교 신경과학교실) 박현미 (가천의과학대학교 신경과학교실) 이영배 (가천의과학대학교 신경과학교실) 성영희 (가천의과학대학교 신경과학교실)
저널정보
대한생물정신의학회 생물정신의학 생물정신의학 제15권 제1호
발행연도
2008.1
수록면
46 - 53 (8page)

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Posterior cortical atrophy(PCA) is a presenile dementia that presents primarily with signs and symptoms of cortical visual dysfunction, while memory is relatively preserved until the late stage of the disease. We report a patient with PCA, confirmed by brain magnetic resonance imaging (MRI) and $F^{18}$-fluorodeoxyglucose positron emission tomography(FDG PET). A 58-year-old right-handed woman presented initially with visual dimness and difficulty finding things around her. She had partial Balint's syndrome, partial Gerstmann syndrome, and idiomotor apraxia. She also had a mild memory disturbance, but preserved insight of her disease. Neuropsychological evaluation showed decreased parietal and left temporal functions bilaterally. Brain MRI and $F^{18}$-FDG PET revealed typical bilateral occipitoparietal atrophy and hypometabolism, which were slightly worse on the right side. Cholinesterase inhibitor administration for 6 months improved the memory impairment slightly, but not the cortical visual dysfunction. This is a typical case of PCA, confirmed by neurologic signs and imaging findings.
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