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자료유형
학술저널
저자정보
채동욱 (경북대학교 섬유공학과) 최경락 (한양대 유기나노공학과) 김병철 (한양대 유기나노공학과)
저널정보
한국섬유공학회 한국섬유공학회지 한국섬유공학회지 제54권 제3호
발행연도
2017.1
수록면
191 - 198 (8page)

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Poly(ethylene terephthalate) (PET) and poly(trimethylene terephthalate) (PTT) were melt blended at $280^{\circ}C$ at varying blending time and ratio. The resulting physical properties were examined in relation to ester exchange reactions. The PET/PTT 50/50 blends (by weight percentage) exhibited double melting peaks ($T_m$) up to 30 min blending time beyond which they were merged to one broader peak. The melting peak had a nearly linear relationship with blending time and displayed a much steeper decrease for ET units than for TT units. Two new peaks for asymmetric aromatic carbons were detected in $^{13}C$-NMR spectra and their intensity increased notably from 40 min blending time which was consistent with thermal analysis. The dissolution of copolyesters occurred even after 10 min blending time and its degree increased with blending time. FESEM images of chloroform etched fracture surfaces displayed coarse and continuous phase properties from 40 min blending time while losing the spherical shape of each component. In the DSC measurement of the PET/PTT blends prepared at various ratios at a given blending time of 20 min, all the blends exhibited a single glass transition temperature ($T_g$) more consistent with the Gordon-Taylor equation than the Fox equation. In addition, a single $T_m$ peak was observed in each sample, except for 50/50 composition, which shows the coexistence of $T_m$ for each component. All blends except for 50/50 exhibited a similar WAXD patterns to their rich component. This was evidenced by solubility test results showing the highest solubility for 50/50 blends. This phenomenon was also confirmed in FESEM measurement of chloroform etched fracture surfaces where the blends composed of an equal amount of the component exhibited coarse and dumbbell-like domains.
#PET #PTT #ester exchange reactions #blends #thermal properties

목차

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