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학술저널
저자정보
Sahoo, Maheswata (Bioinformatics Centre & Biochemistry, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences) Jena, Lingaraja (Bioinformatics Centre & Biochemistry, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences) Daf, Sangeeta (Obstetrics & Gynaecology, Datta Meghe Institute of Medical Sciences [Deemed University]) Kumar, Satish (Bioinformatics Centre & Biochemistry, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences)
저널정보
한국유전체학회 Genomics & informatics Genomics & informatics 제14권 제3호
발행연도
2016.1
수록면
104 - 111 (8page)

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Zika virus (ZIKV) is a mosquito borne pathogen, belongs to Flaviviridae family having a positive-sense single-stranded RNA genome, currently known for causing large epidemics in Brazil. Its infection can cause microcephaly, a serious birth defect during pregnancy. The recent outbreak of ZIKV in February 2016 in Brazil realized it as a major health risk, demands an enhanced surveillance and a need to develop novel drugs against ZIKV. Amodiaquine, prochlorperazine, quinacrine, and berberine are few promising drugs approved by Food and Drug Administration against dengue virus which also belong to Flaviviridae family. In this study, we performed molecular docking analysis of these drugs against nonstructural 3 (NS3) protein of ZIKV. The protease activity of NS3 is necessary for viral replication and its prohibition could be considered as a strategy for treatment of ZIKV infection. Amongst these four drugs, berberine has shown highest binding affinity of -5.8 kcal/mol and it is binding around the active site region of the receptor. Based on the properties of berberine, more similar compounds were retrieved from ZINC database and a structure-based virtual screening was carried out by AutoDock Vina in PyRx 0.8. Best 10 novel drug-like compounds were identified and amongst them ZINC53047591 (2-(benzylsulfanyl)-3-cyclohexyl-3H-spiro[benzo[h]quinazoline-5,1'-cyclopentan]-4(6H)-one) was found to interact with NS3 protein with binding energy of -7.1 kcal/mol and formed H-bonds with Ser135 and Asn152 amino acid residues. Observations made in this study may extend an assuring platform for developing anti-viral competitive inhibitors against ZIKV infection.
#drug design #flavivirus #high throughput screening methods #NS3 protein #zika virus

목차

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참고문헌 (35)

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Thiel JH / 2005 / Virus Taxonomy: Eighth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses / Elsevier Academic Press :981~998 google schola Hayes EB. / 2009 / Zika virus outside Africa / Emerg Infect Dis 15:1347~1350 google schola Foy BD / 2011 / Probable non-vector-borne transmission of Zika virus, Colorado, USA / Emerg Infect Dis 17:880~882 google schola Schuler-Faccini L / 2016 / Possible association between Zika virus infection and microcephaly-Brazil, 2015 / MMWR Morb Mortal Wkly Rep 65:59~62 google schola Duffy MR / 2009 / Zika virus outbreak on Yap Island, Federated States of Micronesia / N Engl J Med 360:2536~2543 google schola

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