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학술저널
저자정보
Park, Sung-Woo (Division of Respiratory and Allergy, Department of Internal Medicine, Soonchunhyang University Bucheon Hospital, Soonchunhyang University College of Medicine) Baek, Ae Rin (Division of Respiratory and Allergy, Department of Internal Medicine, Soonchunhyang University Bucheon Hospital, Soonchunhyang University College of Medicine) Lee, Hong Lyeol (Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine, Inha University College of Medicine) Jeong, Sung Whan (Department of Internal Medicine, Gachon University Gil Medical Center) Yang, Sei-Hoon (Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine, Wonkwang University School of Medicine) Kim, Yong Hyun (Division of Allergy and Pulmonology, Department of Internal Medicine, Bucheon St. Mary's Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea) Chung, Man Pyo (Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Medicine, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine) Korean Interstitial Lung Diseases Study Group (Korean Interstitial Lung Diseases Study Group)
저널정보
대한결핵 및 호흡기학회 Tuberculosis and Respiratory Diseases 결핵 및 호흡기 질환 제82권 제4호
발행연도
2019.1
수록면
269 - 276 (8page)

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Idiopathic interstitial pneumonia (IIP) is a histologically identifiable pulmonary disease without a known cause that usually infiltrates the lung interstitium. IIP is largely classified into idiopathic pulmonary fibrosis, idiopathic non-specific interstitial pneumonia, respiratory bronchiolitis-interstitial lung disease (ILD), cryptogenic organizing pneumonia, desquamative interstitial pneumonia, and acute interstitial pneumonia. Each of these diseases has a different prognosis and requires specific treatment, and a multidisciplinary approach that combines chest high-resolution computed tomography (HRCT), histological findings, and clinical findings is necessary for their diagnosis. Diagnosis of IIP is made based on clinical presentation, chest HRCT findings, results of pulmonary function tests, and histological findings. For histological diagnosis, video-assisted thoracoscopic biopsy and transbronchial lung biopsy are used. In order to identify ILD associated with connective tissue disease, autoimmune antibody tests may also be necessary. Many biomarkers associated with disease prognosis have been recently discovered, and future research on their clinical significance is necessary. The diagnosis of ILD is difficult because patterns of ILD are both complicated and variable. Therefore, as with other diseases, accurate history taking and meticulous physical examination are crucial.
#Lung Diseases, Interstitial #Idiopathic Interstitial Pneumonias #Classification #Diagnosis

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