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Dufresne, Stephane (Centre for Self-Assembled Chemical Structures, Department of Chemistry, University of Montreal) Guarin, Sergio Andres Perez (Centre for Self-Assembled Chemical Structures, Department of Chemistry, University of Montreal) Bolduc, Andreanne (Centre for Self-Assembled Chemical Structures, Department of Chemistry, University of Montreal) Bourque, Alex N. (Centre for Self-Assembled Chemical Structures, Department of Chemistry, University of Montreal) Skene, W.G. (Centre for Self-Assembled Chemical Structures, Department of Chemistry, University of Montreal)
저널정보
한국광과학회 Photochemical & photobiological sciences : an international journal Photochemical & photobiological sciences : an international journal 제8권 제6호
발행연도
2009.1
수록면
796 - 804 (9page)

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The spectroscopic investigation of new fluoreno-thiophene azomethines revealed that these compounds are fluorescent. However, they exhibit reduced fluorescence compared to native fluorene owing to competitive deactivation of the singlet excited state by nonradiative means involving both internal conversion and intersystem crossing. The absorption and emission wavelengths can be tuned and the HOMO-LUMO energy gap modulated from 2.0 to 3.2 eV by incorporating various electronic groups, number of azomethine bonds, and the fluorene-thiophene sequence. Electrochemical investigation confirmed that both oxidation and reduction occur resulting in irreversible radical ion formation.

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