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저자정보
Jinyoung Bae (Catholic University of Pusan) Sung-Bae Park (Catholic University of Pusan) Ji-Hoi Kim (YD Diagnostics) Mi Ran Kang (YD Diagnostics) Kyung Eun Lee (Catholic University of Pusan) Sunghyun Kim (Catholic University of Pusan) Hyunwoo Jin (Catholic University of Pusan)
저널정보
대한의생명과학회 대한의생명과학회지 대한의생명과학회지 제26권 제3호
발행연도
2020.9
수록면
170 - 178 (9page)

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Mycobacterium tuberculosis (MTB) continues to be one of the main causative agents of tuberculosis (TB); moreover, the incidence of nontuberculous mycobacteria (NTM) infections has been rising gradually in both immunocompromised and immunocompetent patients. Precise and rapid detection and identification of MTB and NTM in respiratory specimens are thus important for MTB infection control. Molecular diagnostic methods based on the nucleic acid amplification test (NAAT) are known to be rapid, sensitive, and specific compared to the conventional acid-fast bacilli (AFB) smear and mycobacterial culture methods. In the present study, the clinical performances of three commercial molecular diagnostic assays, namely TB/NTM PCR (Biocore), MolecuTech Real MTB-ID<SUP>®</SUP> (YD Diagnostics), and REBA Myco-ID<SUP>®</SUP> (YD Diagnostics), were evaluated with a total of 92 respiratory specimens (22 AFB smear positives and 67 AFB smear negatives). The sensitivity and specificity of TB/NTM PCR were 100% and 75.81%, respectively. The corresponding values of MolecuTech Real MTB-ID<SUP>®</SUP> and REBA Myco-ID<SUP>®</SUP> were 56.52% and 90.32%, and 56.52% and 82.26%, respectively. TB/NTM PCR showed the highest sensitivity; however, the concordant rate was 10% compared with sequence analysis. Although MolecuTech Real MTB-ID<SUP>®</SUP><SUP></SUP> showed lower sensitivity, its specificity was the highest among the three methods. REBA Myco-ID<SUP>®</SUP> allowed accurate classification of NTM species; therefore, it was the most specific diagnostic method. Of the three PCR-based methods, MolecuTech Real MTB-ID<SUP>®</SUP> showed the best performance. This method is expected to enable rapid and accurate identification of MTB and NTM.
#Mycobacterium tuberculosis(MTB) #Nontuberculous mycobacteria(NTM) #Molecular identification #TB/NTM PCR #MolecuTech Real MTB-ID< #SUP> #®< #/SUP> #REBA Myco-ID< #SUP> #®< #/SUP>

목차

INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
REFERENCES

참고문헌 (26)

참고문헌 신청
Chae H / 2017 / Development of a one-step multiplex PCR assay for differential detection of major Mycobacterium species / J Clin Microbiol 55:2736~2751 google schola 채한송 / 2018 / MINIREVIEW] Importance of differential identification of Mycobacterium tuberculosis strains for understanding differences in their prevalence, treatment efficacy, and vaccine development / The Journal of Microbiology 56(5):300~311 Crossref Chin'ombe N / 2016 / Molecular identification of Nontuberculous Mycobacteria in humans in Zimbabwe using 16S ribosequencing / Open Microbiol J 10:113~123 google schola Gholoobi A / 2014 / Comparison of culture and PCR methods for diagnosis of Mycobacterium tuberculosis in different clinical specimens / Jundishapur J Microbiol 7:e8939 google schola Global tuberculosis report / 2019 / Global tuberculosis report 2019 google schola

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