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자료유형
학술저널
저자정보
Yanwei Ye (The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University) Jie Li (Tongchuan People’s Hospital) Dongbao Jiang (Xinxiang Central Hospital) Jingjing Li (The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University) Chuangfeng Xiao (The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University) Yingze Li (The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University) Chao Han (The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University) Chunlin Zhao (The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University)
저널정보
대한암학회 Cancer Research and Treatment Cancer Research and Treatment 제52권 제4호
발행연도
2020.1
수록면
1,162 - 1,177 (16page)

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Purpose Fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) plays a critical role in cancer progression involving in tumor proliferation, invasion, and metastasis. This study clarified the role of FGFR4-Arg388 variant in gastric cancer (GC), and more importantly highlighted the possibility of this single nucleotide polymorphism (SNP) as potential therapeutic targets. Materials and Methods FGFR4 polymorphism was characterized in advanced GC patients to perform statistical analysis. FGFR4-dependent signal pathways involving cell proliferation, invasion, migration, and resistance to oxaliplatin (OXA) in accordance with the SNP were also assessed in transfected GC cell lines. Results Among 102 GC patients, the FGFR4-Arg388 patients showed significantly higher tumor stage (p=0.047) and worse overall survival (p=0.033) than the Gly388 patients. Immunohistochemical results showed that FGFR4-Arg388 patients were more likely to have higher vimentin (p=0.025) and p-STAT3 (p=0.009) expression compared with FGFR4-Gly388 patients. In transfected GC cells, the overexpression of FGFR4-Arg388 variant increased proliferation and invasion of GC cells, increasing resistance of GC cells to OXA compared with cells overexpressing the Gly388 allele. Conclusion The exploration mechanism may be through FGFR4-Arg388/STAT3/epithelial to mesenchymal transition axis regulating pivotal oncogenic properties of GC cells. The FGFR4-Arg388 variant may be a biomarker and a candidate target for adjuvant treatment of GC.
#Fibroblast growth factor receptor 4 #Gly388Arg polymorphism #Gastric neoplasms #STAT3 #Epithelial to mesenchymal transition

목차

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Katoh M / 2010 / Genetic alterations of FGF receptors : an emerging field in clinical cancer diagnostics and therapeutics / Expert Rev Anticancer Ther 10:1375~1379 google schola Li J / 2016 / The over-expression of FGFR4 could influence the features of gastric cancer cells and inhibit the efficacy of PD173074 and 5-fluorouracil towards gastric cancer / Tumour Biol 37:6881~6891 google schola Ye Y / 2016 / Silencing of FGFR4 could influence the biological features of gastric cancer cells and its therapeutic value in gastric cancer / Tumour Biol 37:3185~3195 google schola Ye Y / 2010 / The fibroblast growth factor receptor-4 Arg388 allele is associated with gastric cancer progression / Ann Surg Oncol 17:3354~3361 google schola Chou CH / 2017 / Functional FGFR4 Gly388Arg polymorphism contributes to oral squamous cell carcinoma susceptibility / Oncotarget 8:96225~96238 google schola

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