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김범석 (연세대학교) 김은지 (연세의대) 김준예 (연세대학교 의과대학) 최훈영 (연세대학교) 이효정 (연세의대) 이주한 (연세대학교) 김명수 (연세대학교) 김유선 (연세대학교) 허규하 (연세대학교)
저널정보
연세대학교 의과대학 Yonsei Medical Journal Yonsei Medical Journal 제62권 제2호
발행연도
2021.1
수록면
137 - 148 (12page)

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Purpose: In organ transplantation, the need for immune modulation rather than immune suppression has been emphasized. Inthis study, we investigated whether combinatorial treatments of with thalidomide (TM) and dexamethasone (DX) might be newapproaches to induce systemic immunomodulation on T cells and other immune cells that regulate the expression of co-inhibitorymolecules. Materials and Methods: Naive splenic T cells from C57BL/6 mice were sort-purified and cultured in vitro for CD4+ T cell proliferationand regulatory T cell (Treg) conversion in the presence of TM or/and DX. Expression of cytotoxic T-lymphocyte-associatedantigen-4 (CTLA-4) and programmed death-1 (PD-1) in proliferated and converted T cells was quantified by flow cytometry. Wealso quantified in vivo expression of CTLA-4 and PD-1 on splenic CD4+ T cells and other immune cells isolated from TM- or/andDX-treated mice. Mixed lymphocytes reactions (MLR) were performed to evaluate the capacity of immune cells in carrying outimmune responses. Results: CTLA-4 expressions in effector T cells in vivo and in Tregs in vivo/vitro significantly increased upon TM/DX combinatorialtreatment. Corresponding to increased CTLA-4 expression in T cells, the expression of ligand molecules for CTLA-4 significantlyincreased in splenic dendritic cells in TM/DX-treated groups. In addition, MLR results demonstrated that splenocytes isolatedfrom TM/DX-treated mice significantly suppressed the proliferation of T cells isolated from other strains. Conclusion: Based on these results, we suggest that TM/DX combinatorial treatments might be efficient immunomodulatorymethods for regulating T cell immunity.

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