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김상곤 (농촌진흥청 국립식량과학원) 이진석 (농촌진흥청 국립식량과학원) 신성휴 (농촌진흥청 국립식량과학원) 배환희 (농촌진흥청 국립식량과학원) 김정태 (농촌진흥청 국립식량과학원) 손범영 (농촌진흥청 국립식량과학원) 백성범 (농촌진흥청 국립식량과학원)
저널정보
한국육종학회 Plant Breeding and Biotechnology Plant Breeding and Biotechnology Vol.4 No.3
발행연도
2016.1
수록면
315 - 323 (9page)

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Single nucleotide polymorphisms (SNPs) are abundantly and evenly distributed throughout the genomes of most plantspecies. These markers have become popular for use in genetic research in many crops. SNP markers can be used to screen maizecultivars rapidly during the early growth stages. In this study, to develop additional SNP markers for maize, we chose 20 SNP sites perchromosome from the maizeGDB website (www.maizegdb.org) and designed primers with two base pair mismatches using PrimerDesigner 4 based on putative SNP sites of the B73 genome sequence. The polymerase chain reaction (PCR) products ranged from 200to 500 bp in size, whereas no PCR product was detected when the SNP site was present in Korean waxy corn. Using nine Koreancommercial F1 hybrids of waxy corn, including Chalok 1, Chalok 4, Ilmichal, Eolrukchal 1, Heukjinjuchal, Hayanchal 95, Mibaekchal,Mibaek 2, and Miheukchal, we selected 16 primer sets showing clear bands or no bands. Based on cluster analysis, we confirmed thatthe nine Korean waxy corn hybrids could clearly be distinguished. The SNP marker sets are easy to utilize through simple PCR andagarose gel electrophoresis. These results suggest that analysis using the SNP marker set designed in this study would be faster, cheaper,and more reproducible than that using other genotyping tools, such as cleaved amplified polymorphic sequence markers, which requirethe use of restriction enzymes.

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