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Wasawat Vutthikraivit (Department of Medicine Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital Mahidol University Thailand) Montira Assanatham (Department of Medicine Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital Mahidol University Thailand) Chutintorn Sriphrapradang (Department of Medicine Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital Mahidol University Thailand)
저널정보
전해질고혈압연구회 Electrolytes & Blood Pressure Electrolytes & Blood Pressure Vol.14 No.1
발행연도
2016.1
수록면
11 - 15 (5page)

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Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited renal disease. Hypertension is common and occurs before decline in renal function. However, the coexistence of hypertension and hypokalemia is rare in ADPKD patients. We report on a 32-year-old woman with secondary aldosteronism. Magnetic resonance imaging of the renal arteries revealed multiple cysts of varying sizes in both the kidneys and the liver, compatible with ADPKD. Increased reninangiotensin-aldosterone system activity was secondary to cyst expansion. After initiation of angiotensin II receptor blocker, her blood pressure was controlled without additional requirement of potassium.

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