Effects of Ivabradine on Left Ventricular Systolic Function and Cardiac Fibrosis in Rat Myocardial Ischemia-Reperfusion Model

김한별; 홍영준; 박혁진; 안영근; 정명호

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자료유형: 학술저널

저자정보: 김한별 (전남대병원 순환기내과) 홍영준 (전남대학교병원) 박혁진 (전남대학교병원 순환기내과) 안영근 (전남대학교) 정명호 (전남대학교)

저널정보: 전남대학교 의과학연구소 전남의대학술지 전남의대학술지 제54권 제3호

발행연도: 2018.1

수록면: 167 - 172 (6page)

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We evaluated the effects of Ivabradine on left ventricle (LV) ejection fraction (EF) and LV infarcted tissue in the rat myocardial ischemia-reperfusion model. Twenty rats were randomly assigned to group 1 (ischemia-reperfusion, no treatment, n=10) and group 2 (ischemia-reperfusion + Ivabradine 10 mg/kg, n=10). Ivabradine was administered for 28 days. Echocardiography was performed at 7 days and at 28 days after the induction of ischemia-reperfusion injury. Cardiac fibrosis induced by ischemia-reperfusion injury was evaluated by Masson’s trichrome staining. The infarct size was quantified using the Image J program. At the 28-day follow-up, LVEF was significantly higher (36.02±6.16% vs. 45.72±2.62%, p<0.001) and fractional shortening was significantly higher (15.23±2.84% vs. 20.13±1.38%, p<0.001) in group 2 than group 1. Delta (28 day minus 7 day) EF was significantly higher in group 2 than group 1 (−4.36± 3.49% vs. 4.31±5.63%, p<0.001). Also, heart rate (beats/min) was significantly lower in group 2 than group 1 (251.67±25.19 vs. 199.29±31.33, p=0.025). Group 2 had a smaller infarct size (40.70±8.94% vs. 30.19±5.89%, p<0.01) than group 1 at 28-day follow-up. Oral administration of Ivabradine could improve LV systolic function and reduce infarcted tissue area in rat myocardial ischemia-reperfusion model.

참고문헌 (34)

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Anderson JL / 2017 / Actue myocardial infarction / N Engl J Med 376:2053~2064

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