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자료유형
학술저널
저자정보
박선환 (국립보건원) 이예지 (국립보건원) 이원자 (국립보건원) 이영미 (국립보건원) 최우영 (국립보건원)
저널정보
질병관리본부 Osong Public Health and Research Persptectives Osong Public Health and Research Persptectives Vol.7 No.3
발행연도
2016.1
수록면
205 - 209 (5page)

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Objectives: Ebola and Marburg viruses (EBOVs and MARVs, respectively) are causative agents of severe hemorrhagic fever with high mortality rates in humans and nonhuman primates. In 2014, there was a major Ebola outbreak in various countries in West Africa, including Guinea, Liberia, Republic of Sierra Leone, and Nigeria. EBOV and MARV are clinically difficult to diagnose and distinguish from other African epidemic diseases. Therefore, in this study, we aimed to develop a method for rapid identification of the virus to prevent the spread of infection. Methods: We established a conventional one-step reverse transcriptionpolymerase chain reaction (RT-PCR) assay for these pathogens based on the Superscript Reverse Transcriptase-Platinum Taq polymerase enzyme mixture. All assays were thoroughly optimized using in vitro-transcribed RNA. Results: We designed seven primer sets of nucleocapsid protein (NP) genes based on sequences from seven filoviruses, including five EBOVs and two MARVs. To evaluate the sensitivity of the RT-PCR assay for each filovirus, 10-fold serial dilutions of synthetic viral RNA transcripts of EBOV or MARV NP genes were used to assess detection limits of viral RNA copies. The potential for these primers to cross react with other filoviruses was also examined. The results showed that the primers were specific for individual genotype detection in the examined filoviruses. Conclusion: The assay established in this study may facilitate rapid, reliable laboratory diagnosis in suspected cases of Ebola and Marburg hemorrhagic fevers.

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