인문학
사회과학
자연과학
공학
의약학
농수해양학
예술체육학
복합학
DBpia AI
AI 에이전트
AI 아이디어
AI 리더
AI 뷰어
Citeasy
크롬 서지관리 다운로드
개인구독
소속 기관이 없으신 경우, 개인 정기구독을 하시면 저렴하게
논문을 무제한 열람 이용할 수 있어요.
지원사업
학술연구/단체지원/교육 등 연구자 활동을 지속하도록 DBpia가 지원하고 있어요.
커뮤니티
연구자들이 자신의 연구와 전문성을 널리 알리고, 새로운 협력의 기회를 만들 수 있는 네트워킹 공간이에요.
피인용 0
초록·키워드
CNS axonal regeneration has been widely studied in order to develop strategies for overcoming Myelin mediated inhibition. However, there are no suitable in vitro methods to distinguish and assess regeneration of severed CNS axons. In this paper we describe the use of a new microfluidic neuron culture device that can be applied quantitatively to investigate the effect of myelin inhibitors on the regeneration of injured CNS axons. The device has two isolated compartments separated by a physical barrier with embedded microgrooves. The device has been successfully used for long-term culture of primary CNS neurons while isolating the somata in one chamber and directing growth of axons to the other chamber. We cultured cortical neurons in the devices and subjected them to reproducible axotomy by vacuum aspiration. After 24 hours, the lengths of regenerated axons were measured for quantitative analysis. NOGO-66 concentrations above 10 nM consistently resulted in ~20% reduction in length of regenerated axons. MAG protein also inhibited axonal regeneration. The length of regenerated axons decreased with addition of myelin inhibitory proteins after injury. These results suggest that the device can serve as an in vitro model for axonal injury and regeneration by simulating the microenvironment around the injury site.
본문·목차
인공지능 문자 인식 모델을 통해 추출된 텍스트로, 일부 오타나 오류가 포함될 수 있으나 지속적으로 개선 중입니다.
오류를 발견하셨다면 해당 부분을 드래그한 후 ' 를 통해 신고해주세요.
오류를 발견하셨다면 해당 부분을 드래그한 후 ' 를 통해 신고해주세요.
최근 본 자료 전체보기
