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저자정보
박종학 (전북대학교) 김세호 (전북대학교) 안식일 (전북대학교) 최진희 (전북대학교) 이준희 (전북대학교) 김윤태 (전북대학교) 김대성 (전북대학교) 김원 (전북대학교) 이동원 (전북대학교) 이종문 (전북대학교) 강길선 (전북대학교)
저널정보
한국조직공학과 재생의학회 조직공학과 재생의학 조직공학과 재생의학 제6권 제1호
발행연도
2009.1
수록면
77 - 82 (6page)

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Poorly water-soluble drug, Raloxifene HCl, is a selective estrogen receptor modulator(SERM) and is currently being used for prevention of osteoporosis in postmenopausal women. We prepared solid dispersion with hydrophilic polymer, polyvinylpyrrolidone(PVP), and surfactant, Poloxamer 407, to improve the solubility of drug. Characterization of raloxifene HCl solid dispersion analyzed by scanning electron microscope(SEM) and Fourier transform infrared spectrometry(FT-IR). SEM and FT-IR were found that raloxifene HCl is amorphous and hydrogen bonding between drug and polymer in solid dispersion. The in vitro release behavior of solid dispersion presented at simulated gastric fluid(pH 1.2) and simulated intestinal fluid(pH 6.8). The dissolution rate of raloxifene HCl was dramatically higher than commercial drug(Evista®). This studies suggest that this solid dispersion system improved the bioavailability of poorly water-soluble drug, such as raloxifene HCl.

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