Epigallocatechin-3-gallate Suppresses Galactose- 1,4-galactose- 1,4-glucose Ceramide Expression in TNF- Stimulated Human IntestinalEpithelial Cells Through Inhibition of MAPKs and NF-κB

Moon Dong Oh; Choi Se Rim; Lee Chang Min; Kim Gi Young; Lee Hee Jeong; Park Yeong Min

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저자정보: Moon Dong Oh (Pusan National University) Choi Se Rim (Pusan National University) Lee Chang Min (Pusan National University) Kim Gi Young (Cheju National University) Lee Hee Jeong (Pusan National University) Park Yeong Min (Pusan National University College of Medicine)

저널정보: 대한의학회 Journal of Korean Medical Science Journal of Korean Medical Science Vol.20 No.4

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Intestinal epithelial cells (IECs) have been known to produce galactose- 1,4-galac-tose- 1,4-glucose ceramide (Gb3) that play an important role in the mucosal immune response. The regulation of Gb3 is important to prevent tissue damage causing shiga like toxin. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) has been studied as anti-car-cinogenic, anti-oxidant, anti-angiogenic, and anti-viral activities, and anti-diabetic. However, little is known between the expressions of Gb3 on IECs. The aim of this study was to examine the inhibitory effect of EGCG, a major ingredient of green tea, on Gb3 production via mitogen-activated protein kinases (MAPKs) and nuclear factor-kappa B (NF- B) in the TNF- stimulated human colon epithelial cells, HT29. To investigate how Gb3 is regulated, ceramide glucosyltransferase (CGT), lactosylce-ramide synthase (GalT2), and Gb3 synthase (GalT6) were analyzed by RT-PCR in HT 29 cells exposed to TNF- in the presence or absence of EGCG. EGCG dose-dependently manner, inhibits TNF- induced Gb3 expression by blocking in both the MAPKs and NF- B pathways in HT29 cells. TNF- enhanced CGT, GalT2 and GalT6 mRNA levels and EGCG suppressed the level of these enzymes enhanced by TNF- treatment.

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