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손길명 (한림대학교 의과대학 추천성심병원 이비인후-두경부외과학교실) 박찬흠 (한림대학교 의과대학 춘천성심병원 이비인후-두경부외과학교실) 박기준 (한림대학교 의과대학 춘천성심병원 이비인후-두경부외과학교실) 하승수 (한림대학교 의과대학 추천성심병원 이비인후-두경부외과학교실)
저널정보
대한이비인후과학회 대한이비인후-두경부외과학회지 대한이비인후-두경부외과학회지 제65권 제9호
발행연도
2022.9
수록면
538 - 542 (5page)

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Maffucci syndrome is a non-hereditary disease, in which benign cartilage tumor called enchondromaoccurs throughout the body, causing various symptoms. In particular, when chondrosarcomaoccurs in the skull base, various neurologic symptoms can appear. Many of thesesymptoms have been diagnosed and reported by neurosurgeons. This paper presents a rarecase of Maffuci syndrome. The patient is a 34-year-old female who first visited the otolaryngologyoutpatient department for ear fullness without any other neurological symptoms. Theinitial diagnosis was adult onset otitis media with effusion (OME), but further examinationand biopsy revealed skull base chondrosarcoma. Moreover, the mass was extensively invadingthe skull base, so surgical treatment would have been dangerous; thus, careful follow-up hasbeen conducted for the patient in the outpatient clinic. This report highlights the importanceof nasopharyngoscopy as well as other imaging tests to observe nasopharyngeal masses inOME patients with congenital or acquired diseases, which are known to sporadically developtumor.

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