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자료유형
학술저널
저자정보
이해인 (전남대학교) 박기정 (전남대학교병원) 김희주 (전남대학교) 최아라 (전남대학교) 진소희 (전남대학교) 김태종 (전남대학교)
저널정보
대한류마티스학회 대한류마티스학회지 대한류마티스학회지 제29권 제1호
발행연도
2022.1
수록면
33 - 39 (7page)
DOI
10.4078/jrd.2022.29.1.33

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Objective. Using microRNA (miR) as a biomarker has been a new way for diagnosing many diseases. Although many studies on miR-biomarker have been published, researches on miR-biomarker in ankylosing spondylitis (AS) are limited. Therefore, the objective of this study was to valiate a candidate serum miR as a novel disease-specific novel miR for AS. Methods. Total RNAs were extracted from sera samples of patients with AS (n=57), patients with rheumatoid arthritis (RA) (n=37), or healthy controls (HC) (n=19). Through serum miR screening by microarray, differential levels of miR were subsequently validated by real time PCR. At the time of serum sampling, clinical values such as sex, age, disease duration, AS-disease activity score, uveitis, peripheral arthritis, enthesitis, human leukocyte antigen-B27 presence, and recent medication were evaluated. Results. We found that the expression level of serum miR-3620-3p in AS was notably lower than that in RA or HC. The receiver?operator characteristics curve for determining the diagnostic accuracy showed an area under the curve of 0.919 (p＜0.001) with a sensitivity of 87.1% and a specificity of 86.0%. Correlation studies showed that the expression level of miR-3620-3p was only associated with the development of uveitis (p＜0.05). Conclusion. Serum miR-3620-3p can be as a new biomarker for diagnosing AS.
#Spondylitis #ankylosing #Circulating microRNA #Biomarker

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