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저자정보
장미화 (국립과학수사연구원 유전자과) 이해용 (국립과학수사연구원 유전자과) 김주영 (국립과학수사연구원 유전자과) 이원해 (국립과학수사연구원) 정종민 (국립과학수사연구원) 문서현 (국립과학수사연구원 유전자과)
저널정보
한국과학수사학회 과학수사학회지 과학수사학회지 제16권 제3호
발행연도
2022.9
수록면
163 - 177 (15page)

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Practical techniques to differentiate Escherichia coli from Shigella spp. remains underexplored in the field of forensic microbiology. We aimed to compare the performance of 16S rRNA gene sequencing, and two commercially available API 20E and RT-PCR systems to distinguish between E. coli and Shigella spp. on the basis of analysis of 24 isolates collected from 12 forensic autopsies to evaluate the level of species identification. The accuracy of 16S rRNA gene sequencing at the species level was ranged from 16.7% to 33.3%. However, 79.2% (19/24) were unidentified, even though analyzed using three distinct databases (MicroSEQ 500 library, BLAST, EzTaxon). Phylogenetic analysis confirmed that 16S rRNA gene sequencing could not differentiate Shigella spp. and E. coli. Of the 19 isolates, the API 20E showed complete identification of 78.9% (15/19) at the species level, whereas RT-PCR analysis showed complete identification of 19 isolates (100%) at the species level. Our comparison analyses revealed that only 16S rRNA gene sequencing is not enough to differentiate E. coli and Shigella spp., and the accuracy and rapidity order was as follows: RT-PCR >API 20E>standard analysis. These results suggest that the polyphasic strategy with the standard analysis and RT-PCR or API 20E techniques are ideal for differentiation of these microbes.

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