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Jang Gun-Young (Konkuk University) 이지원 (건국대학교 의생명과학연구원) 김영섭 (건국대학교) 이성은 (건국대학교) Hee Dong Han (Konkuk University) Hong Kee-Jong (Konkuk University) 강태흥 (건국대학교 의생명과학연구원) 박영민 (건국대학교)
저널정보
대한생화학·분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Experimental and Molecular Medicine 제52권
발행연도
2020.12
수록면
1 - 10 (10page)
DOI
10.1038/s12276-020-00540-4

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Damage-associated molecular patterns (DAMPs) are danger signals (or alarmins) alerting immune cells through pattern recognition receptors (PRRs) to begin defense activity. Moreover, DAMPs are host biomolecules that can initiate a noninflammatory response to infection, and pathogen-associated molecular pattern (PAMPs) perpetuate the inflammatory response to infection. Many DAMPs are proteins that have defined intracellular functions and are released from dying cells after tissue injury or chemo-/radiotherapy. In the tumor microenvironment, DAMPs can be ligands for Toll-like receptors (TLRs) expressed on immune cells and induce cytokine production and T-cell activation. Moreover, DAMPs released from tumor cells can directly activate tumor-expressed TLRs that induce chemoresistance, migration, invasion, and metastasis. Furthermore, DAMP-induced chronic inflammation in the tumor microenvironment causes an increase in immunosuppressive populations, such as M2 macrophages, myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), and regulatory T cells (Tregs). Therefore, regulation of DAMP proteins can reduce excessive inflammation to create an immunogenic tumor microenvironment. Here, we review tumor-derived DAMP proteins as ligands of TLRs and discuss their association with immune cells, tumors, and the composition of the tumor microenvironment.

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