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김정선 (국립농업과학원 농업생명자원부 유전체과) 구윤숙 (국립농업과학원 농업생명자원부 유전체과) 박신기 (테라젠이텍스 연구소 생물정보학팀) 김세희 (국립원예특작과학원 원예작물부 과수과) 박현우 (국립농업과학원 농업생명자원부 유전체과) 원소윤 (국립농업과학원 농업생명자원부 유전체과)
저널정보
한국육종학회 한국육종학회지 한국육종학회지 제53권 제4호
발행연도
2021.12
수록면
350 - 360 (11page)
DOI
10.9787/KJBS.2021.53.4.350

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Prunus persica “Mihong” cultivar is a domesticated white peach that was generated from the crossing between “Yumyeong” and“Chiyomaru” cultivars in the Republic of Korea in 1995. We launched “Mihong” genome sequencing in 2018 and “Mihong” reached to 200scaffold and 241 Mb sequences using long-read sequencing and Hi-C technology. F1 populations of ”Kawanakajima Hakuto,” “Mihong,”“Changhowon Hwangdo,” and “Yumi” were developed in NIHHS. These four cultivars were sequenced and assembled using the SOAPdenovoversion 2.04. First, we surveyed the SSRs in “Mihong” assembly sequences and extracted the ±300 bp flanking sequences containing SSRs. Second, the assembly sequences of three cultivars were aligned and mapped against “Mihong” ±300 bp flanking sequences using BLASTn(version 2.2.29+). We anticipated the differential length in SSRs among the four cultivars. We sorted the primers with a standard deviationover 4.5 (STEV > 4.5) among the four cultivars. In addition, we surveyed the primers having difference in over 10 bp with “KawanakajimaHakuto” and “Mihong” for polymorphic markers in the mapping population. All primer pairs were designed to generate amplicons of 150-200bp in coating SSR regions using primer3 (version 3-2.2.3). We selected 260 SSR markers with a physical distance of average per 1 Mb. These SSR markers accounted for 74% polymorphism in the four genotypes. Finally, a F1 population of “Kawanakajima Hakuto” and “Mihong”covered 884.5 cM with 465 SNPs and 86 SSRs and this genetic map matched correctly to the HI-C pseudomolecule of P. persica.

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