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자료유형
학술저널
저자정보
김성용 (건국대학교 의학전문대학원 내과학교실 종양혈액내과)
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제95권 제2호
발행연도
2020.4
수록면
74 - 77 (4page)
DOI
https://doi.org/10.3904/kjm.2020.95.2.74

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Myelodysplastic syndrome (MDS) is a disease affecting clinically and cytogenetically diverse groups of patients. Consequently, MDS patients differ in their response to the individual agents used to treat their disease. Lenalidomide, which has been covered by the national health insurance system of Korea since 2019, is used to relieve transfusion-dependent anemia and has been shown to achieve a genetic response in MDS patients, especially those carrying the del(5q) mutation. Although the mechanism of action of lenalidomide is not yet clear, it may block malignant cell proliferation directly by inhibiting haplodeficient phosphatase, but also act indirectly by killing malignant cells through an immunomodulatory effect. In clinical studies, low-risk patients with the del(5q) mutation who were treated with lenalidomide had a hematologic response rate of 55?60% and a median survival of 2?2.5 years. The genetic response rate was 50?73%, and the complete genetic response rate 30?45%. However, in high-risk patients, the response rate was low (20?30%). These results demonstrate the potential utility of lenalidomide as a first-line drug for transfusion-dependent, del(5q), low-risk patients in Korea.
#Lenalidomide #Myelodysplastic syndromes #Therapeutics

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Silver RT / 2007 / The third international congress on myeloproliferative and myelodysplastic syndromes / Leuk Res 31:11~17 google schola Stone RM / 2009 / How I treat patients with myelodysplastic syndromes / Blood 113:6296~6303 google schola Boultwood J / 1994 / The 5q-syndrome / Blood 84:3253~3260 google schola Van den Berghe H / 1974 / Distinct haematological disorder with deletion of long arm of no. 5 chromosome / Nature 251:437~438 google schola Mathew P / 1993 / The 5q-syndrome : a single-institution study of 43 consecutive patients / Blood 81:1040~1045 google schola

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