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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2017.7
- 수록면
- 355 - 360 (6page)
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Mutations in Ras GTPase are among the most common genetic alterations in human cancers. Despite extensive research investigating Ras proteins, their functions still remain a challenge over a long period of time. The currently available data suggests that solving the outstanding issues regarding Ras could lead to development of effective drugs that could have a significant impact on cancer treatment. Developing a better understanding of their biochemical properties or modes of action, along with improvements in their pharmacologic profiles, clinical design and scheduling will enable the development of more effective therapies.
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Cox AD / 2010 / Ras history: The saga continues / Small GTPases 1:2~27
Victor T / 1990 / No evidence for point mutations in codons 12, 13, and 61 of the ras gene in a high-incidence area for esophageal and gastric cancers / Cancer Res 50:4911~4914
Berns A / 2008 / Kras and Hras—what is the difference? / Nat Genet 40:1149~1150
Eungdamrong NJ / 2004 / Computational approaches for modeling regulatory cellular networks / Trends Cell Biol 14:661~669
Brock EJ / 2016 / How to target activated Ras proteins: direct inhibition vs. induced mislocalization / Mini Rev Med Chem 16:358~369
Victor T / 1990 / No evidence for point mutations in codons 12, 13, and 61 of the ras gene in a high-incidence area for esophageal and gastric cancers / Cancer Res 50:4911~4914
Berns A / 2008 / Kras and Hras—what is the difference? / Nat Genet 40:1149~1150
Eungdamrong NJ / 2004 / Computational approaches for modeling regulatory cellular networks / Trends Cell Biol 14:661~669
Brock EJ / 2016 / How to target activated Ras proteins: direct inhibition vs. induced mislocalization / Mini Rev Med Chem 16:358~369
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