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초록·키워드
The CRISPR-based genome editing technology has opened extremely useful strategies in biological research and clinicaltherapeutics, thus attracting great attention with tremendous progress in the past decade. Despite its robust potential inpersonalized and precision medicine, the CRISPR-based gene editing has been limited by ineffi cient in vivo delivery to thetarget cells and by safety concerns of viral vectors for clinical setting. In this review, recent advances in tailored nanoparticlesas a means of non-viral delivery vector for CRISPR/Cas systems are thoroughly discussed. Unique characteristics ofthe nanoparticles including controllable size, surface tunability, and low immune response lead considerable potential ofCRISPR-based gene editing as a translational medicine. We will present an overall view on essential elements in CRISPR/Cas systems and the nanoparticle-based delivery carriers including advantages and challenges. Perspectives to advance thecurrent limitations are also discussed toward bench-to-bedside translation in engineering aspects.
본문·목차
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