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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2021.12
- 수록면
- 125 - 134 (10page)
- DOI
- 10.35607/kjoa.42.1.202112.012
이용수
초록· 키워드
현재 많이 사용되고 있는 골다공증 치료제는 골파괴세포를 억제하여 뼈흡수를 감소시키는 기전을 가진 약물들이다. 이러한 약물은 뼈교체율 (bone turnover)도 감소시켜 뼈흡수 뿐 아니라 뼈형성도 억제하므로 이미 흡수된 뼈를 재생시키는데는 불리하며, 비전형 대퇴골절과 턱뼈괴사 등의 유해작용을 가지고 있다.
이에 뼈형성을 촉진하고 부작용이 적은 골다공증 치료제의 개발이 필요하다. Icaritin는 한의학에서 골다공증 치료제로 사용되어온 삼지구엽초속(Epimedium) 의 주요 성분으로 뼈형성 증진작용이 보고되었다. 본 연구에서는 icaritin이 미분화 전구세포를 뼈모세포로 분화시킬 수 있는지 알아보기 위하여 다분화능 중간엽전구세포인 C2C12 세포를 이용하여 icaritin의 효과를 연구하였다. 본 연구의 결과로 icaritin이 C2C12 세포증식을 증가시키고 뼈모세포 분화지표인 runt-related transcription factor-2 (Runx2), osterix, alkaline phosphatase (ALP), osteocalcin (OCN) 유전자의 발현을 증가시키며 ALP, OCN의 단백질 발현도 증가시켜 미분화 전구세포가 뼈모세포로 분화되는 것을 촉진시킬 수 있음을 알게 되었으며, 또한 뼈모세포에서 발현되는 뼈파괴세포 분화촉진 인자인 receptor activator of nuclear factor ĸB ligand (RANKL)와 뼈파괴세포 분화억제 인자인 osteoprotegerin (OPG) 중 OPG 유전자 발현을 큰 폭으로 증가시켜 뼈파괴세포의 분화를 억제할 수 있음을 알게 되었다. 이 결과들은 icaritin이 뼈모세포의 분화를 촉진하고 뼈모세포에 의한 뼈파괴세포형성을 억제함으로 새로운 뼈형성 촉진 골다공증 치료약물의 후보물질이 될 수 있음을 보여준다.
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