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학술저널
저자정보
백희원 (Inje University Busan Paik Hospital) 최은정 (인제대학교 의과대학 부산백병원 소화기내과) 유승정 (인제대학교) 김명표 (Division of Gastroenterology Department of Internal Medicine Inje University Busan Paik Hospital Inje University College of Medicine) 이상헌 (인제대학교 의과대학 인제대학교 부산백병원 내과) Jee Sam Ryong (Department of Internal Medicine Inje University Busan Paik Hospital Busan Korea.) 백형주 (인제대학교) Lee Hong Sub (Department of Internal Medicine Inje University Busan Paik Hospital Busan Korea.)
저널정보
고신대학교 의과대학 고신대학교 의과대학 학술지 고신대학교 의과대학 학술지 제38권 제2호
발행연도
2023.6
수록면
138 - 143 (6page)
DOI
10.7180/kmj.22.123

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Plexiform neurofibroma (PN) is an uncommon benign tumor, usually associated with neurofibromatosis type 1. As most PNs involve the craniomaxillofacial region, PN of the colon is very rare. Here we present a case of PN involving the sigmoid colon. A 43-year-old male patient presented to the outpatient clinic for the evaluation of an incidentally discovered sigmoid colon mass. A colonoscopic biopsy was performed for the mass, and the result revealed neuronal proliferation. The patient visited the outpatient clinic a year later with symptoms of abdominal pain and stool caliber change. Biopsy was repeated for the sigmoid colon mass, and the results showed mucosal Schwann cell proliferation and S-100 immunostaining positivity. Computed tomography and magnetic resonance imaging were performed for further evaluation, and neurofibroma or schwannoma was suspected based on the imaging studies. For an accurate diagnosis, the patient underwent surgery to remove the sigmoid colon mass. The final diagnosis of the mass was confirmed as PN. We hereby report a rare case of PN involving the sigmoid colon that could not be diagnosed before surgery.
#Case reports #Neurofibromatosis #Plexiform neurofibroma #Sigmoid colon

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