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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2024.2
- 수록면
- 614 - 624 (11page)
- DOI
- 10.5392/JKCA.2024.24.02.614
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유방암은 여성에서 발생률이 지속적으로 증가하는 암 중의 하나로 환자 중 약 10%는 유전성 암으로 진단되고 있다. 최근 차세대 염기서열 분석(Next Generation Sequencing, NGS)을 활용한 유방암 관련 유전자 패널들이 기존 병리검사를 대체할 수 있는 표준 검사법으로 대두되면서 유방암 치료 및 예방에 혁신적인 변화를 일으키고 있다. 현재 NGS 분석을 통하여 BRCA를 비롯한 30여종의 유전자 분석이 이루어지고 있으며 이를 통해 유방암의 발생과 진행에 관여하는 특정 유전자를 찾아 유전자로 표적치료를 시행함으로써 항암치료 효과를 높이고 유방암을 예방하는데 도움을 주고 있다. 또한 NGS 분석을 통해 유방암 재발 위험도를 평가하여 유전자 예후 예측 분석에서 저위험군으로 평가될 경우 불필요한 항암치료를 생략할 수도 있다. 이렇게 NGS 기반 맞춤 정밀의료를 통해 기존 치료 패러다임을 넘어 새로운 유전자 표적치료를 시행함으로써, 항암치료 효과를 높이고 환자별 최적의 맞춤 치료를 제공하는 라이프 체인저가 될 것으로 기대된다.
목차
요약
Abstract
I. 서론
II. Next generation sequencing 분석의 임상 적용
III. 암진단 및 치료와 관련하여 Next generation sequencing 과제
IV. 결론 및 미래에 대한 전망
참고문헌
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