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학술저널
저자정보
(Department of Public Health Science, Graduate School of Public Health, Seoul National University, Seoul, Korea.) (Department of Preventive Medicine, Seoul National University College of Medicine) (Department of Preventive Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea.Department of Biomedical Sciences, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea.) (Department of Preventive Medicine, Seoul National University College of Medicine) (Department of Preventive Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea.Cancer Research Institute, Seoul National University, Seoul, Korea.Integrated Major in Innovati)
저널정보
한국역학회 Epidemiology and Health Epidemiology and Health Vol.45
발행연도
수록면
1 - 7 (7page)
DOI
10.4178/epih.e2023029

이용수

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OBJECTIVES: The aim of this study was to clarify the clinical trait of familial diabetes mellitus (DM) by analyzing participants’ risk of DM according to the age of DM onset in parents and siblings, and to evaluate individuals’ risk of DM-associated cardiometabolic diseases. METHODS: Altogether, 211,173 participants aged ≥40 years from the Korean Genome and Epidemiology Study were included in this study. The participants were divided into groups based on the number (1 or 2 relatives) and age of onset (no DM and early, common, or late onset) of familial DM. Participants’ risk of DM was assessed using a Cox regression model with hazard ratios and 95% confidence intervals (CIs). A logistic regression model with odds ratios was used to evaluate associations among the participants’ likelihood of acquiring cardiometabolic diseases such as hypertension, chronic kidney disease (CKD), and cardiovascular disease. RESULTS: The risk of developing DM was 2.02-fold (95% CI, 1.88 to 2.18) and 2.88-fold (95% CI, 2.50 to 3.33) higher, respectively, in participants with 1 and 2 family members diagnosed with familial DM. It was 2.72-fold (95% CI, 2.03 to 3.66) higher in those with early-onset familial DM. In the early-onset group, the respective risks of hypertension and CKD were 1.87-fold (95% CI, 1.37 to 2.55) and 4.31-fold (95% CI, 2.55 to 7.27) higher than in the control group. CONCLUSIONS: The risk of DM and related cardiometabolic diseases was positively associated with the number of family members diagnosed with DM and an early diagnosis in family members with DM.
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