Myeloid-associated differentiation marker is an essential host factor for human parechovirus PeV-A3 entry

Kanako Watanabe; Oka T; Hirotaka Takagi; S. I. Anisimov; Shun‐ichi Yamashita; Yoshinori Katsuragi; Masahiko Takahashi; Masaya Higuchi; Tomotake Kanki; Akihiko Saitoh; Masahiro Fujii

doi:10.1038/s41467-023-37399-8

학술저널 cc-by Full-text

저자정보: Kanako Watanabe Oka T Hirotaka Takagi S. I. Anisimov Shun‐ichi Yamashita Yoshinori Katsuragi Masahiko Takahashi Masaya Higuchi Tomotake Kanki Akihiko Saitoh Masahiro Fujii

출처: Springer Science and Business Media LLC Nature Communications 14(1)

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Human parechovirus (PeV-A) is an RNA virus that belongs to the family Picornaviridae and it is currently classified into 19 genotypes. PeV-As usually cause mild illness in children and adults. Among the genotypes, PeV-A3 can cause severe diseases in neonates and young infants, resulting in neurological sequelae and death. In this study, we identify the human myeloid-associated differentiation marker (MYADM) as an essential host factor for the entry of six PeV-As (PeV-A1 to PeV-A6), including PeV-A3. The infection of six PeV-As (PeV-A1 to PeV-A6) to human cells is abolished by knocking out the expression of MYADM. Hamster BHK-21 cells are resistant to PeV-A infection, but the expression of human MYADM in BHK-21 confers PeV-A infection and viral production. Furthermore, VP0 capsid protein of PeV-A3 interacts with one extracellular domain of human MYADM on the cell membrane of BHK-21. The identification of MYADM as an essential entry factor for PeV-As infection is expected to advance our understanding of the pathogenesis of PeV-As.

#Baby hamster kidney cell #Virology #Biology #Immunology #Virus

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