인문학
사회과학
자연과학
공학
의약학
농수해양학
예술체육학
복합학
DBpia AI
AI 에이전트
AI 아이디어
AI 리더
AI 뷰어
Citeasy
크롬 서지관리 다운로드
지원사업
학술연구/단체지원/교육 등 연구자 활동을 지속하도록 DBpia가 지원하고 있어요.
커뮤니티
연구자들이 자신의 연구와 전문성을 널리 알리고, 새로운 협력의 기회를 만들 수 있는 네트워킹 공간이에요.
초록·키워드
Understanding the main steps involved in the activation of passive metals is an extremely important subject in the mechanical and energy industry and generally in surface science. The titanium-H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> system is particularly useful for this purpose, as the metal can either passivate or corrode depending on potential. Although several studies tried to hypothesise the surface state of the electrode, there is no general consensus about the surface state of Ti in the active-passive transition region. Here by combining in-situ atomic force microscopy (AFM) and Raman spectroscopy, operating in an electrochemical cell, we show that the cathodic electrification of Ti electrodes causes the dissolution of the upper TiO<sub>2</sub> portion of the passive film leaving the electrode covered by only a thin layer of titanium monoxide. Fast anodic reactions involved the acidification of the solution and accumulation of sulphur containing anions. This produces a local increase of the solution turbidity, allowing to distinguish favourable regions for the precipitation of TiOSO<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O. These results give a clear answer to the long-stated question of the physical origin behind the formation of negative polarization resistances, sometimes occurring in corroding systems, and a rationale about the proton-induced degradation of passive surfaces in presence of sulphur containing species.
인공지능 문자 인식 모델을 통해 추출된 텍스트로, 일부 오타나 오류가 포함될 수 있으나 지속적으로 개선 중입니다.
오류를 발견하셨다면 해당 부분을 드래그한 후 ' 를 통해 신고해주세요.
오류를 발견하셨다면 해당 부분을 드래그한 후 ' 를 통해 신고해주세요.
최근 본 자료 전체보기
