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출처
Springer Science and Business Media LLC BMC Pediatrics 23(1)
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    CPMT is a rare lung tumor in infants. Surgical treatment is recommended for CPMT. The prognosis after successful surgery is favorable. The final diagnosis was histopathologic findings. Due to its cellularity, mitotic activity and rapid growth, long-term follow-up should be strengthened. The present patient is alive and well for 8 years after the surgery without recurrence. Gene mutations in JAK2 and SMO were detected, which may be associated with the formation of CPMT.
    #Medicine #Lung #Immunohistochemistry #Vimentin #Pathology #Radiology #Internal medicine

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