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Reactive granulomatous dermatitis (RGD) may occur in response to a variety of underlying etiologies, including autoimmune conditions, medications, and malignancy. Rarely, RGD may be a presenting sign of myelodysplastic syndrome or myeloid leukemia, and recognition of this cutaneous manifestation is essential so that patients can be evaluated and treated accordingly.1 The treatment of RGD centers around managing the underlying condition, although other treatments, including topical/oral corticosteroids, hydroxychloroquine, tetracycline antibiotics, methotrexate, cyclosporine, dapsone, and tumor necrosis factor-α inhibitors have been utilized with varying efficacy.
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