인문학
사회과학
자연과학
공학
의약학
농수해양학
예술체육학
복합학
DBpia AI
AI 에이전트
AI 아이디어
AI 리더
AI 뷰어
Citeasy
크롬 서지관리 다운로드
지원사업
학술연구/단체지원/교육 등 연구자 활동을 지속하도록 DBpia가 지원하고 있어요.
커뮤니티
연구자들이 자신의 연구와 전문성을 널리 알리고, 새로운 협력의 기회를 만들 수 있는 네트워킹 공간이에요.
초록·키워드
Recent studies have shown that amphoteric regulatory protein (AREG), a member of the epidermal growth factor (EGF) family, is expressed in many cancers and is an independent prognostic indicator for patients with pancreatic cancer, but whether AREG is regulated at the epigenetic level to promote the development of pancreatic cancer (PC) has not been elucidated. Our results support the notion that AREG is overexpressed in pancreatic cancer tissues and cell lines. Functionally, the deletion of AREG impedes pancreatic cancer (PC) cell proliferation, migration, and invasion. In addition, we identified and validated that methyltransferase-like 3 (METTL3) induced the m<sup>6</sup>A modification on AREG and facilitated the stability of AREG mRNA after sequencing. Additionally, we obtained experimental evidence that miR-33a-3p targets and inhibits METTL3 from taking action, as predicted by using the miRDB and RNAinter. Remediation experiments showed that miR-33a-3p inhibits PC progression through METTL3. In summary, this research reveals that miR-33a-3p inhibits m<sup>6</sup>A-induced stabilization of AREG by targeting METTL3, which plays a key role in the aggressive progression of PC. AREG could be a potential target for PC treatment.
인공지능 문자 인식 모델을 통해 추출된 텍스트로, 일부 오타나 오류가 포함될 수 있으나 지속적으로 개선 중입니다.
오류를 발견하셨다면 해당 부분을 드래그한 후 ' 를 통해 신고해주세요.
오류를 발견하셨다면 해당 부분을 드래그한 후 ' 를 통해 신고해주세요.
최근 본 자료 전체보기
