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A very common reaction, <i>N</i>-benzylation of isatoic anhydride in the presence of sodium hydride base, produces byproducts. The yield of one of the byproducts was greater than that of the desired product; therefore, we identified the anonymous undisclosed structure of the byproduct using sequential spectroscopy methods and SC-XRD. This byproduct was found to be effective as a wound-healing and anti-inflammatory agent. The 10% formulation of byproduct and standard (nitrofurazone) showed complete wound closure with a large number of cell migrations within 16 days. Hydroxyproline contents of 5% and 10% formulations were found to be slightly increased as compared with that of the standard. The byproduct also had anti-inflammatory potential. It was effective in inhibiting COX-2, heat-induced albumin denaturation, and formalin-induced paw edema.
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