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Linear IgA bullous dermatosis (LABD) is an autoimmune-mediated condition with characteristic direct immunofluorescence (DIF) findings of linear IgA deposition along the basement membrane.1 This entity is typically idiopathic; however, it may also be induced by medications, most commonly vancomycin. LABD is characterized by tense bullae, yet some clinical cases may present with flaccid bullae, full-thickness desquamation, positive Nikolsky sign, and mucosal involvement necessitating consideration of Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN), erythema multiforme, and staphylococcal scalded skin syndrome.
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