인문학
사회과학
자연과학
공학
의약학
농수해양학
예술체육학
복합학
DBpia AI
AI 에이전트
AI 아이디어
AI 리더
AI 뷰어
Citeasy
크롬 서지관리 다운로드
지원사업
학술연구/단체지원/교육 등 연구자 활동을 지속하도록 DBpia가 지원하고 있어요.
커뮤니티
연구자들이 자신의 연구와 전문성을 널리 알리고, 새로운 협력의 기회를 만들 수 있는 네트워킹 공간이에요.
초록·키워드
Cytokine release syndrome (CRS) is a significant side-effect of conventional chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. To facilitate patient accessibility, short-term (st) CAR T cells, which are administered to patients only 24 h after vector exposure, are in focus of current investigations. Their impact on the incidence and severity of CRS has been poorly explored. Here, we evaluated CD19-specific stCAR T cells in preclinical models. In co-culture with tumor cells and monocytes, stCAR T cells exhibited anti-tumoral activity and potent release of CRS-related cytokines (IL-6, IFN-γ, TNF-α, GM-CSF, IL-2, IL-10). When administered to NSG-SGM3 mice, stCAR T cells, but not conventional CAR T cells, induced severe acute adverse events within 24 h, including hypothermia and weight loss, as well as high body scores, independent of the presence of tumor target cells. Human (IFN-γ, TNF-α, IL-2, IL-10) and murine (MCP-1, IL-6, G-CSF) cytokines, typical for severe CRS, were systemically elevated. Our data highlight potential safety risks of rapidly manufactured CAR T cells and suggest NSG-SGM3 mice as sensitive model for their preclinical safety evaluation.
인공지능 문자 인식 모델을 통해 추출된 텍스트로, 일부 오타나 오류가 포함될 수 있으나 지속적으로 개선 중입니다.
오류를 발견하셨다면 해당 부분을 드래그한 후 ' 를 통해 신고해주세요.
오류를 발견하셨다면 해당 부분을 드래그한 후 ' 를 통해 신고해주세요.
최근 본 자료 전체보기
