Identification of macaque dendritic cell precursors in blood and tissue reveals their dysregulation in early SIV infection

Margaux Gardet; Oscar Haigh; Florian Meurisse; Sixtine Coindre; Nastasia Dimant; Delphine Desjardins; Christine Bourgeois; Cécile Goujard; Bruno Vaslin; Francis Relouzat; Roger Le Grand; Olivier Lambotte; Benoı̂t Favier

doi:10.1016/j.celrep.2024.113994

학술저널 cc-by Full-text

저자정보: Margaux Gardet Oscar Haigh Florian Meurisse Sixtine Coindre Nastasia Dimant Delphine Desjardins Christine Bourgeois Cécile Goujard Bruno Vaslin Francis Relouzat Roger Le Grand Olivier Lambotte Benoı̂t Favier

출처: Elsevier BV Cell Reports 43(4)

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Distinct dendritic cell (DC) subsets play important roles in shaping immune responses. Circulating DC precursors (pre-DCs) are more susceptible to HIV infection in vitro, which may explain the inefficiency of immune responses against HIV. However, the interplay between HIV and pre-DC is not defined in vivo. We identify human pre-DC equivalents in the cynomolgus macaque and then analyze their dynamics during simian immunodeficiency virus (SIV) infection to illustrate a sharp decrease of blood pre-DCs in early SIV infection and accumulation in lymph nodes (LNs), where they neglect to upregulate CD83/CD86 or MHC-II. Additionally, SIV infection attenuates the capacity of stimulated LN pre-DCs to produce IL-12p40. Analysis of HIV cohorts provides correlation between costimulatory molecule expression on pre-DCs and T cell activation in spontaneous HIV controllers. These findings pinpoint certain dynamics and functional changes of pre-DCs during SIV infection, providing a deeper understanding of immune dysregulation mechanisms elicited in people living with HIV.

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