Long-term relapse-free survival enabled by integrating targeted antibacteria in antitumor treatment

Yuanlin Wang; Yaqian Han; Chenhui Yang; Tiancheng Bai; Chenggang Zhang; Zhaotong Wang; Ye Sun; Ying Hu; Flemming Besenbacher; Chunying Chen; Miao Yu

doi:10.1038/s41467-024-48662-x

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저자정보: Yuanlin Wang Yaqian Han Chenhui Yang Tiancheng Bai Chenggang Zhang Zhaotong Wang Ye Sun Ying Hu Flemming Besenbacher Chunying Chen Miao Yu

출처: Springer Science and Business Media LLC Nature Communications 15(1)

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The role of tumor-resident intracellular microbiota (TRIM) in carcinogenesis has sparked enormous interest. Nevertheless, the impact of TRIM-targeted antibacteria on tumor inhibition and immune regulation in the tumor microenvironment (TME) remains unexplored. Herein, we report long-term relapse-free survival by coordinating antibacteria with antitumor treatment, addressing the aggravated immunosuppression and tumor overgrowth induced by TRIM using breast and prostate cancer models. Combining Ag<sup>+</sup> release with a Fenton-like reaction and photothermal conversion, simultaneous bacteria killing and multimodal antitumor therapy are enabled by a single agent. Free of immune-stimulating drugs, the agent restores antitumor immune surveillance and activates immunological responses. Secondary inoculation and distal tumor analysis confirm lasting immunological memory and systemic immune responses. A relapse-free survival of >700 days is achieved. This work unravels the crucial role of TRIM-targeted antibacteria in tumor inhibition and unlocks an unconventional route for immune regulation in TME and a complete cure for cancer.

#Term (time) #Medicine #Oncology #Physics

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