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β<sup>3</sup>-Amino acids are essential components in the synthesis of biologically active compounds. However, obtaining them in enantiomerically pure forms remains challenging. This study investigates a safe and efficient method for synthesizing enantiopure N-Boc-β<sup>3</sup>-amino acid methyl esters, incorporating both natural and unnatural side chains. The procedure avoids the use of expensive and toxic reagents, providing a safer alternative to the hazardous Arndt-Eistert homologation and cyanation reactions, which typically begin with enantiopure α-amino acids. The practical value of this transformation was demonstrated in the formal synthesis of sedum alkaloids.
인공지능 문자 인식 모델을 통해 추출된 텍스트로, 일부 오타나 오류가 포함될 수 있으나 지속적으로 개선 중입니다.
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