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초록·키워드
<h2>Abstract</h2> Organic azides are convenient and versatile intermediates for the synthesis of various nitrogen-containing scaffolds, including biologically active compounds, approved drugs, functional materials, etc. Designing general approaches to deliberately chemo-, regio-, and steroselective synthesis of aliphatic azides is an urgent task of synthetic chemistry. Particularly challenging is direct azidation of non-activated C(sp<sup>3</sup>)−H groups, capable of providing ready access to remote and late-stage functionalization of complex targets without need for re-designing existing multistep synthetic procedures. This contribution surveys the C(sp<sup>3</sup>)−H azidation approaches known to date, both non-catalytic and catalytic, including enzyme-mediated ones, with the major focus on the synthetic perspective of these transformations. Essential mechanistic details are briefly discussed.
인공지능 문자 인식 모델을 통해 추출된 텍스트로, 일부 오타나 오류가 포함될 수 있으나 지속적으로 개선 중입니다.
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