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Elsevier BV Journal of Biological Chemistry 301(5)
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    Meningiomas account for over 40% of all primary intracranial brain tumors, with approximately one-fifth of these tumors recurring. Our lab has previously used molecular techniques to identify three subgroups: MenG A, B, and C, which have been independently validated. Interestingly, only MenG C tumors harbor recurring patients, making it an aggressive subtype of meningioma. One hallmark of MenG C tumors is the overexpression of a distinct set of genes that harbor in their promoter the CDE-CHR DNA-binding element, used by a transcriptional complex that in dormant cells functions as a repressor (DREAM).

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