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Engineering the Escherichia coli ribosome to accept non-α-amino acid substrates (such as β-amino acids, aminobenzoic acids and α- or β-hydroxy acids) can allow for the recombinant synthesis of sequence defined, non-protein or hybrid polymers. Such molecules can be engineered for specific purposes, such as the creation of protease-resistant peptidomimetics, macrocyclic drug candidates, and foldamers. Although it has been demonstrated that the wild-type E. coli ribosome can accept a range of non-α-amino acid monomers as substrates and incorporate them into proteins or peptides, the efficiency of incorporation remains low and are constrained to in vitro experiments.
인공지능 문자 인식 모델을 통해 추출된 텍스트로, 일부 오타나 오류가 포함될 수 있으나 지속적으로 개선 중입니다.
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