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A mild and efficient one-pot procedure was developed for the synthesis of substituted <i>N-</i>aryl glycines from 2-chloro-<i>N-</i>aryl acetamides by intermolecular cyclization in the presence of CuCl<sub>2</sub>·2H<sub>2</sub>O and KOH under reflux condition in acetonitrile medium. The reaction mechanism substantiates the formation of the intermediate 1,4-diarylpiperazine-2,5-dione, which on cleaving with ethanolic KOH afforded the desired products in high yields and in short durations. Both electron-donating and electron-withdrawing substituents on the aromatic rings were well tolerated.
인공지능 문자 인식 모델을 통해 추출된 텍스트로, 일부 오타나 오류가 포함될 수 있으나 지속적으로 개선 중입니다.
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