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초록·키워드
Multiplexed super-resolution microscopy enables spatial proteomics at single-protein resolution, but current methods often depend on secondary labels, complicating implementation and limiting throughput. We introduce a streamlined approach that combines speed-optimized DNA-PAINT sequences with their mirror-image analogs (left-handed DNA), enabling rapid and efficient 12-plex imaging. Validated on synthetic and cellular benchmarks, our method maps dense neuronal interactomes in 3D with 15 nm spatial resolution across a 200 × 200 µm<sup>2</sup> field of view.
인공지능 문자 인식 모델을 통해 추출된 텍스트로, 일부 오타나 오류가 포함될 수 있으나 지속적으로 개선 중입니다.
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