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목 차Ⅰ. 서론 1II. 실험 31. 재료 31) 약물 32) 동물 43) 시약 44) 기기 52. 방법 51) 말초신경병증 모델 5(1) In vivo 5(i) 실험 동물 모델 확립 5(ii) 면역형광염색 6(iii) Western blot 분석 7(2) In vitro 8(i) 실험 세포 모델 확립 8(ii) Dorsal root ganglia(DRG) 배양 8(iii) 면역형광염색 9(iv) Neurite outgrowth 측정 10(v) 조직 sample의 현미경 분석 102) Taxol 처리 소뇌 세포 모델 10(1) In vitro 10(i) 실험 세포 모델 확립 10(ii) 소뇌신경세포 (Cerebella neuron) 배양 10(iii) Western blot 분석 113) 통계 분석 11III. 결과 121. 말초신경병증 모델 121) DRG 감각 신경 배양신경세포의 형태적 변화분석 12(1) NF-200을 통한 DRG 감각 신경의 성장에 미치는 영향 12(2) NF-200, Hoechst염색을 통한 DRG 감각 신경의 분포에 미치는 영향 142) 좌골신경 조직의 분석 16(1) NF-200을 통한 좌골 신경 축삭의 형태적 변화에 미치는 영향 16(2) Hoechst염색을 통한 좌골 신경의 손상부위 비신경 세포수에 미치는 영향 17(3) GAP-43를 통한 좌골 신경 세포에 미치는 영향 19(4) Cdc2 kinase 생성에 미치는 영향 21(5) Cdc2 분포에 미치는 영향 22(6) Phospho-vimentin을 통한 Cdc2 kinase의 활성도에 미치는 영향 24(7) Phospho-vimentin을 통한 좌골 신경 세포에 미치는 영향 23(8) β1 Integrin을 통한 좌골 신경 세포에 미치는 영향 27(9) Active β1 Integrin을 통한 좌골 신경 세포에 미치는 영향 29(10) β3 integrin, NF-200을 통한 좌골 신경 세포에 미치는 영향 31(11) Phospho-Erk1/2 Western blot 분석을 통한 비신경 세포에 미치는 영향 33(12) Phospho-Erk1/2 면역형광염색을 통한 비신경 세포에 미치는 영향 34(13) Phospho-Smad를 통한 좌골 신경 세포에 미치는 영향 36(14) Caspase 3를 통한 좌골 신경 세포에 미치는 영향 382. Taxol 처리 소뇌 세포 모델 401) Phospho-Erk1/2를 통한 소뇌 배양 세포에 미치는 영향 402) β1 integrin을 통한 소뇌 배양 세포에 미치는 영향 42IV. 고 찰 44V. 결 론 57참고문헌 58Abstract 64
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