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논문 기본 정보

자료유형
학위논문
저자정보

박상우 (대전대학교, 大田大學校)

발행연도
2013
저작권
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이 논문의 연구 히스토리 (2)

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Effects of nerve regeneration by Bogijetong-tang treatment on peripheral nerves damaged by taxol and crush injury


Park Sang-Woo
Dept. of Oriental Medicine
Graduate School, Daejeon University
(Directed by prof. Cho Chung-sik, O.M.D., Ph.D.)


Abstract

Objectives : The effects of BJT on a peripheral nerve regeneration has been reported at the previous study on BJT but additional study on a damaged peripheral neuropathy where its damage level is physically and chemically more severe was needed. Plus, this study has been conducted because there haven''t been reported any studies for BJT on a central nerve regeneration.

Methods : In order to check the effect on a central nerve regeneration, the study on cerebellum cell has been started and sciatic nerve was used to observe the effects on a peripheral nerve which was severely damaged both physically and chemically. Nerve recovery effects has been observed by analyzing the target protein such as phospho-Erk1/2, β1 integrin, NF-200, GAP-43, Cdc2, phospho-vimentin, phospho-Smad, and Caspase 3.

Results : The significant changes of target protein in cerebellum neurons have been observed. The changes of target protein on the axon regeneration and the nerve recovery in the sciatic nerve have been observed and the effects on cell protection were observed.

Conclusions : This study confirmed that BJT made a significant influence on nerve protection and recovery of a damaged peripheral neuropathy and it also made a possibility of its regeneration in a damaged central nerve injury.

Key words : Bogijetong-tang(BJT), Taxol, sciatic nerve, nerve regeneration, Dorsal root ganglia(DRG), Schwann cell, Cerebellum cell.

목차

목 차
Ⅰ. 서론 1
II. 실험 3
1. 재료 3
1) 약물 3
2) 동물 4
3) 시약 4
4) 기기 5
2. 방법 5
1) 말초신경병증 모델 5
(1) In vivo 5
(i) 실험 동물 모델 확립 5
(ii) 면역형광염색 6
(iii) Western blot 분석 7
(2) In vitro 8
(i) 실험 세포 모델 확립 8
(ii) Dorsal root ganglia(DRG) 배양 8
(iii) 면역형광염색 9
(iv) Neurite outgrowth 측정 10
(v) 조직 sample의 현미경 분석 10
2) Taxol 처리 소뇌 세포 모델 10
(1) In vitro 10
(i) 실험 세포 모델 확립 10
(ii) 소뇌신경세포 (Cerebella neuron) 배양 10
(iii) Western blot 분석 11
3) 통계 분석 11
III. 결과 12
1. 말초신경병증 모델 12
1) DRG 감각 신경 배양신경세포의 형태적 변화분석 12
(1) NF-200을 통한 DRG 감각 신경의 성장에 미치는 영향 12
(2) NF-200, Hoechst염색을 통한 DRG 감각 신경의 분포에 미치는 영향 14
2) 좌골신경 조직의 분석 16
(1) NF-200을 통한 좌골 신경 축삭의 형태적 변화에 미치는 영향 16
(2) Hoechst염색을 통한 좌골 신경의 손상부위 비신경 세포수에 미치는 영향 17
(3) GAP-43를 통한 좌골 신경 세포에 미치는 영향 19
(4) Cdc2 kinase 생성에 미치는 영향 21
(5) Cdc2 분포에 미치는 영향 22
(6) Phospho-vimentin을 통한 Cdc2 kinase의 활성도에 미치는 영향 24
(7) Phospho-vimentin을 통한 좌골 신경 세포에 미치는 영향 23
(8) β1 Integrin을 통한 좌골 신경 세포에 미치는 영향 27
(9) Active β1 Integrin을 통한 좌골 신경 세포에 미치는 영향 29
(10) β3 integrin, NF-200을 통한 좌골 신경 세포에 미치는 영향 31
(11) Phospho-Erk1/2 Western blot 분석을 통한 비신경 세포에 미치는 영향 33
(12) Phospho-Erk1/2 면역형광염색을 통한 비신경 세포에 미치는 영향 34
(13) Phospho-Smad를 통한 좌골 신경 세포에 미치는 영향 36
(14) Caspase 3를 통한 좌골 신경 세포에 미치는 영향 38
2. Taxol 처리 소뇌 세포 모델 40
1) Phospho-Erk1/2를 통한 소뇌 배양 세포에 미치는 영향 40
2) β1 integrin을 통한 소뇌 배양 세포에 미치는 영향 42
IV. 고 찰 44
V. 결 론 57
참고문헌 58
Abstract 64

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