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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학위논문
- 저자정보
- 지도교수
- 정주호
- 발행연도
- 2015
- 저작권
- 경희대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
이용수2
초록· 키워드
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양극성장애의 유전적 요인은 단일성이 아니 다중성을 지니는 것으로 알려져 있으며, 질환의 발병에는 유전적 요인 뿐만 아니라 다양한 원인 인자들이 복합적으로 작용하는 것으로 보고된다. 최근 연구 결과에 따르면, 양극성장애의 특정 유전자의 단일염기다형성 (single nucleotide polymorphisms, SNPs)과 밀접한 관련이 있다는 보고가 있다.
본 연구에서는 DDR2 유전자(discoidin domain receptor tyrosine kinase 2, DDR2)에서 7개 SNP (rs6702820, rs10494373, rs10917589, rs2806424, rs4038287, rs189870832,rs2298258)을 선정하여, 72명의 한국인 양극성장애 1형 환자 그룹과 360명의 정상인 그룹을 분석하였다. 실험 결과 세개의 SNP((rs2806424, intron; rs4038287, intron; rs2298258, Leu420Leu)이 양극성장애 1형 그룹과 유의성을 보였다 (p<0.05). 이들 SNP 의 마이너 대립형질(minor allele) 들 양극성장애 1형의 위험성을 증가시키는 것으로 나타났다. 이 연구 결과 DDR2 유전자는 한국인에서 양극성장애 1형 이환의 위험성과 연관이 있을 것으로 보인다.
본 연구에서는 DDR2 유전자(discoidin domain receptor tyrosine kinase 2, DDR2)에서 7개 SNP (rs6702820, rs10494373, rs10917589, rs2806424, rs4038287, rs189870832,rs2298258)을 선정하여, 72명의 한국인 양극성장애 1형 환자 그룹과 360명의 정상인 그룹을 분석하였다. 실험 결과 세개의 SNP((rs2806424, intron; rs4038287, intron; rs2298258, Leu420Leu)이 양극성장애 1형 그룹과 유의성을 보였다 (p<0.05). 이들 SNP 의 마이너 대립형질(minor allele) 들 양극성장애 1형의 위험성을 증가시키는 것으로 나타났다. 이 연구 결과 DDR2 유전자는 한국인에서 양극성장애 1형 이환의 위험성과 연관이 있을 것으로 보인다.
목차
- I. Introduction ???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 1II. Subjects and Methods ?????????????????????????????????????????????????????????????????? 5III. Results ???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 13IV. Discussion ????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 22V. References ????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 26VI. Korean Abstract ?????????????????????????????????????????????????????????????????????? 30
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